Cdk4

La serina/treonina proteína quinasa del Cdk4 es una subunidad catalítica importante para la progresión de la célula por la fase G del ciclo celular. La actividad de esta quinasa está restringida a la fase G1-S, y controlada o modulada por las subunidades regulatorias de la ciclina tipo D y del inhibitor de las Cdk, p16^INK4a. Esta quinasa ha sido responsable de la fosforilación de la proteína del retinoblastoma (pRb).^[1]

Mutaciones en Cdk4, así como en su proteínas asociadas, incluyendo las ciclinas D, p16 (TINTA4un) y pRb se encuentran en cercana asociación con la carcinogénesis en una variedad de órganos. En este respecto se han descubierto múltiples secuencias del gen CDK4 que son sitios poliadenilación, un proceso que es parte de la expresión genética del gen.^[1]

El medicamento Palbociclib, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense para tratar el cáncer de seno en estadio avanzado (metastásico), tiene una fuerte asociación con Cdk4 y CDK6.^[2][3]

La quinasa dependiente de ciclina 4 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

• CDC37,^[4][5][6][7]
• CDKN1B,^[8][9]
• CDKN2B,^[10][11]
• CDKN2C,^[4][12]
• CEBPA,^[13]
• CCND1,^{[14][15][8][16][9][17]}
• CCND3,^{[10][18][8][19]}
• DBNL,^[4]
• MyoD,^[20][21]
• P16,^{[4][22][23][14][15][17]}
• PCNA,^[15][24] and
• SERTAD1.^[23][14]