Celiprolol
compuesto químico
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Celiprolol es el nombre genérico de un medicamento que actúa como bloqueador de los receptores β1 cardioselectivos, es decir que sus acciones son específicas en el corazón antes de llegar a ser efectivas en el pulmón, por lo que está indicado en medicina—sola o combinado con otros medicamentos—para el tratamiento de la hipertensión arterial.
| Celiprolol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-N'-{3-acetil-4-[3-(tert-butilamino)-2-hidroxipropoxi]fenil}-N,N-dietilurea | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 56980-93-9 | |
| Código ATC | C07AB08 | |
| PubChem | 2663 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C20H33N3O4 | |
| Peso mol. | 379.49 gr/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 30-70% | |
| Vida media | 5 h | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
Selectividad β2
El celiprolol muestra un efecto neutral sobre receptores β2 en el bronquio pulmonar, sin provocar bronco-constricción, por el contrario, demuestra en algunos estudios un efecto broncodilatador leve y una reducción de la resistencia pulmonar total, a diferencia de lo que ocurre con propranolol y nadolol.[1] El mecanismo exacto de la acción de celiprolol en el músculo bronquial no está aclarado, pero se ha postulado que su acción broncodilatadora leve o indiferente se debería a su efecto simpaticomimético intrínseco (ISA).[2]
