Cloruro de vinilideno

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Otros nombres 1,1-dicloroetileno
cloruro de vinilideno
1,1-DCE
Número RTECS KV9275000
 
Cloruro de vinilideno
Nombre IUPAC
1,1-Dicloroeteno
General
Otros nombres 1,1-dicloroetileno
cloruro de vinilideno
1,1-DCE
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C2H2Cl2
Identificadores
Número CAS 75-35-4[1]
Número RTECS KV9275000
ChEMBL CHEMBL156455
ChemSpider 6126
UNII 21SK105J9D
KEGG C14039
Propiedades físicas
Apariencia Líquido incoloro
Densidad 1213 kg/; 1,213 g/cm³
Masa molar 96,94 g/mol
Punto de fusión −122 °C (151 K)
Punto de ebullición 32 °C (305 K)
Propiedades químicas
Momento dipolar 1,3 D
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El 1,1-dicloroeteno, comúnmente llamado 1,1-dicloroetileno (1,1-DCE) o también cloruro de vinilideno, es un compuesto organoclorado con la fórmula molecular C2H2Cl2. El cloruro de vinilideno (VDC) es un líquido incoloro o amarillento y de olor dulzón. Como la mayoría de organoclorados, es poco soluble en agua, pero soluble en disolventes orgánicos.

El 1,1-DCE es producido por deshidrocloración del 1,1,2-tricloroetano, un subproducto relativamente no deseado en la producción del 1,1,1-tricloroetano y 1,2-dicloroetano. La conversión implica una reacción catalizada por base:

Cl2CHCH2Cl + NaOH → Cl2C=CH2 + NaCl + H2O

La reacción en fase gas, sin la base, sería más deseable, pero es menos selectiva.[2]

Aplicaciones

Toxicología

Referencias

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