Cromosoma 14

El cromosoma 14 es uno de los cinco cromosomas acrocéntricos del genoma humano y el cuarto cromosoma cuya secuencia genética completa fue conocida. También es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual

Longitud (bp) 113 566 686 bp
(Ensamblaje T2T-CHM13)^[1]

Número de genes 585 (CCDS)^[2]

Tipo Autosoma

Posición del centrómero Acrocéntrico^[3]
(17.2 Mbp)^[4]

Datos rápidos Características, Longitud (bp) ...

Cromosoma 14
Cromosoma 14 humano después de una tinción de Giemsa
Cromosoma 14 en el cariotipo humano completo
Características
Longitud (bp)	113 566 686 bp (Ensamblaje T2T-CHM13)[1]
Número de genes	585 (CCDS)[2]
Tipo	Autosoma
Posición del centrómero	Acrocéntrico[3] (17.2 Mbp)[4]
Listas de genes
CCDS	Lista de genes
HGNC	Lista de genes
UniProt	Lista de genes
NCBI	Lista de genes
Visualizadores externos
Ensembl	Cromosoma 14
Entrez	Cromosoma 14
NCBI	Cromosoma 14
UCSC	Cromosoma 14
Secuencias enteras de ADN
RefSeq	NC_000014 (FASTA)
GenBank	CM000676 (FASTA)
Orden en el cariotipo humano «Cromosoma 13» «Cromosoma 14» «Cromosoma 15»
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La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 14 tiene 87.410.661 pares de bases, 1050 genes y fragmentos génicos y 393 pseudogenes, que representan entre el 2,5 y el 3% de la cantidad total de ADN de la célula.

Entre sus genes, unos 60 han sido asociados a enfermedades como Alzheimer precoz, síndrome de Usher y diversas cardiopatías y defectos de la visión y audición.