Diamina
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| Diamina | ||
|---|---|---|
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| ChEBI | 23666 | |
 Estructura general de las diaminas (primarias). Los grupos amino primarios (NH2) están marcados en azul, R es un radical orgánico divalente (p.ej. para-grupo fenileno). |
La diamina es una sustancia orgánica en cuya molécula hay dos grupos de -NH2 unidos a uno o dos carbonos de radicales hidrocarburos. La más sencilla y conocida es la etilendiamina de composición H2N - CH2 - CH2 - NH2, siendo un líquido de olor semejante al amoníaco cuyo punto de ebullición es a 116 °C.
Las diaminas se usan como monómeros para preparar poliamidas y poliureas. El término diamina se refiere principalmente a las diaminas primarias, ya que son las más reactivas.[1]
En cuanto a las cantidades producidas, la 1,6-hexanodiamina (un precursor del Nylon 6-6) es la más importante, seguido de la etilendiamina.[2] Las diaminas vicinales (1,2-diaminas) son un motivo estructural en muchos compuestos biológicos y se utilizan como ligandos en la química de los compuestos de coordinación.[3]
Lineales
- 1 carbono: metanodiamina (diaminometano)
- 2 carbonos: etilendiamina (1,2-diaminoetano). Los derivados relacionados incluyen los compuestos N-alquilados, 1,1-dimetiletilendiamina, 1,2-dimetiletilendiamina, etambutol y TMEDA.
- 3 carbonos: 1,3-diaminopropano (propano-1,3-diamina)
- 4 carbonos: putrescina (butano-1,4-diamina)
- 5 carbonos: cadaverina (pentano-1,5-diamina)
- 6 carbons: hexametilenediamina (hexano-1,6-diamina), trimetilhexametilenediamina
Ramificados
Los derivados de la etilendiamina son prominentes:
- 1,2-diaminopropano, que es un quiral.
- difeniletilendiamina, que es C2.-simétrico
- trans-1,2-diaminociclohexano, que es C2-simétrico.
Cíclico
Xililendiaminas
Las xililendiaminas se clasifican como alquilaminas ya que la amina no está directamente unida a un anillo aromático.
o-xilendiamina u OXD
m-xylylenediamine o MXD
p-xililendiamina o PXD
