Disulfuro de difenilo
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- Disulfanildibenceno
- Difenil disulfuro
- Fenil disulfuro
- 1,2-Difenildisulfano (no recomendado)
| Disulfuro de difenilo | ||
|---|---|---|
| Nombre IUPAC | ||
| 1,1′-Disulfanodibenzeno | ||
| General | ||
| Otros nombres |
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| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | (C6H5S)2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 882-33-7[1] | |
| Número RTECS | SS6825000 | |
| ChEBI | 174102 | |
| ChEMBL | CHEMBL462861 | |
| ChemSpider | 12861 | |
| PubChem | 13436 | |
| UNII | 7P54H519IJ | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 218,022 g/mol | |
El disulfuro de difenilo es el compuesto químico de fórmula (C6H5S)2. Este material cristalino incoloro a menudo se abrevia como Ph2S2. Es uno de los disulfuros orgánicos que se encuentran más comúnmente en la síntesis orgánica. Una contaminación menor por tiofenol es responsable del olor desagradable asociado con este compuesto.
El disulfuro de difenilo suele prepararse mediante la oxidación de tiofenol :
- 2 PhSH + I2 → Ph2S2 + 2 HI
También se puede utilizar peróxido de hidrógeno como oxidante. El Ph 2 S 2 rara vez se prepara en el laboratorio porque es económico y el precursor tiene un olor desagradable.
Como la mayoría de los disulfuros orgánicos, el núcleo C – S – S – C de Ph 2 S 2 no es plano con un ángulo diédrico que se acerca a los 85 °.[2]
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