Dolutegravir

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Dolutegravir
Nombre (IUPAC) sistemático
(4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide
Identificadores
Número CAS 1051375-16-6
Código ATC J05AX12
PubChem 54726191
Datos químicos
Fórmula C20H19N3F2O5 
Peso mol. 419.38 g/mol
C[C@@H]1CCO[C@@H]2N1C(=O)c3c(c(=O)c(cn3C2)C(=O)NCc4ccc(cc4F)F)O
InChI=1S/C20H19F2N3O5/c1-10-4-5-30-15-9-24-8-13(17(26)18(27)16(24)20(29)25(10)15)19(28)23-7-11-2-3-12(21)6-14(11)22/h2-3,6,8,10,15,27H,4-5,7,9H2,1H3,(H,23,28)/t10-,15+/m1/s1
Key: RHWKPHLQXYSBKR-BMIGLBTASA-N
Datos clínicos
Vías de adm. Oral

El dolutegravir es un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los inhibidores de la integrasa y se emplea para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana o VIH, agente causante del SIDA. Su uso fue aprobado por la FDA de Estados Unidos en agosto de 2013, y por la Comisión Europea en enero de 2014. Se vende en comprimidos de 50 mg, con el nombre comercial de Tivicay, está prevista su comercialización en comprimidos de 25 y 10 mg.[1][2][3][4][5][6][7]

El mecanismo de acción de dolutegravir se basa en inhibir la integrasa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), uniéndose a esta enzima y bloqueándola, impidiendo que el ADN viral creado por la acción de la transcriptasa inversa, se integre en el ADN de la célula humana. Posee el mismo mecanismo de acción que el raltegravir, elvitegravir y bictegravir.

Efectos secundarios

Estudios de investigación

Referencias

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