EIF4H
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Otros nombres
Factor de iniciación de la traducción eucariota 4H
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Otros nombres Factor de iniciación de la traducción eucariota 4H
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| Identificadores externos | ||||
| Locus | Cr. 7 | |||
| Estructura/Función proteica | ||||
| Funciones | Estimular el inicio de la síntesis de proteínas. | |||
| UniProt |
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El factor de iniciación de la traducción eucariota 4H es una proteína que en humanos está codificada por el gen EIF4H.[1][2][3]
Este gen codifica uno de los factores de iniciación de la traducción, que funcionan para estimular el inicio de la síntesis de proteínas al nivel de utilización del mRNA.[4] Este gen se elimina en el síndrome de Williams, un trastorno del desarrollo multisistémico causado por la eliminación de genes contiguos en 7q11.23. El empalme alternativo de este gen genera 2 variantes de transcripción.[5]
EIF4H parece análogo a drr-2 en C. elegans que regula la vía mTOR y afecta la longevidad.[6]
