Epiboxidina
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| Epiboxidina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| (1R,4S,6S)-6-(3-methyl-5-isoxazolyl)- 7-azabicyclo[2.2.1]heptane | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C101H14N2O1 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 188895-96-7[1] | |
| ChemSpider | 4677635 | |
| PubChem | 5747670 | |
| UNII | XI646L2ARJ | |
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CC1=NOC(=C1)[C@H]2C[C@@H]3CC[C@H]2N3
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 178,23 g/mol | |
| Riesgos | ||
| Riesgos principales | Tóxico | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La epiboxidina es un compuesto químico heterocíclico que se comporta como un potente agonista parcial de los receptores nicotínicos[2] que combina las subestructuras de la epibatidina y del ABT-418. Actúa como un agonista parcial de los receptores nicotínicos de la acetilcolina, uniéndose a α3β4 y a los subtipos α4β2. Fue desarrollado como un análogo menos tóxico que la epibatidina (potente alcaloide extraído de la rana que es de alrededor de 200 veces más fuerte que la morfina como analgésico). Aunque tiene sólo una décima parte de la potencia analgésica como agonista α4β2 que la epibatidina, tiene alrededor de la misma potencia que un agonista α3β4 que esta y es mucho menos tóxica. Este producto es comercial y lo podemos comprar por ejemplo en Santa Cruz Biotechnology.