Estannoxano

Los estannoxanos se forman por hidrólisis de los haluros de organoestaño. Por ejemplo, la hidrólisis del dicloruro de dibutilestaño produce el compuesto tetraestannano (((CH
3(CH
2)
3)
2ClSn)
2O)
2. La hidrólisis parece proceder a través de hidróxidos de organoestaño. Por ejemplo, la cihexatina (C
6H
11)
3SnOH, de importancia comercial, se convierte a 200 °C en el hexaciclohexildistannoxano:

2 (C
6H
11)
3SnOH → ((C
6H
11)
3Sn)
2O + H
2O

Se ha propuesto que el proceso de condensación ocurra a través de un mecanismo asociativo, que involucra al dímero. Este mecanismo asociativo se apoya en el hallazgo de que el Me₃SnOH existe en solución como dímero.((CH
3)
3Sn)
2(μ-OH)
2 .

El indicativo de la labilidad del enlace Sn-O, es que los distannoxanos intercambian con otros diestannoxanos:

(R
3Sn)
2O + (R'
3Sn)
2O → 2 R
3SnOSnR'
3

Los enlaces Sn-O-Sn en derivados orgánicos simples son reactivos hacia los ésteres de ácido carboxílico para dar diestannoxanos asimétricos:

2 R
2SnO + R'CO
2R" → R'CO
2SnR
2−O−SnR
2OR"

1. ↑ Davies, Alwyn George. (2004) Organotin Chemistry, 2nd Edition Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31023-4