Etidocaína
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| Etidocaína | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| N-(2,6-dimetilfenil)-2-[etil(propil)amino]butanamida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 36637-18-0 | |
| Código ATC | N01BB07 | |
| PubChem | 37497 | |
| DrugBank | DB08987 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H28N20O | |
| Peso mol. | 276.424 g/mol | |
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CCCN(CC)C(CC)C(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C
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| Sinónimos | Duranest | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
La etidocaína, introducida en 1972, es un anestésico local perteneciente a la familia de las aminoamidas. Junto con la bupivacaína y la ropivacaína, éste fármaco es de los anestésicos que tienen una mayor duración. Dado que posee tres átomos de carbono más que la lidocaína en el extremo amina de la molécula, su acción es cuatro veces más potente y cinco veces más duradera que la lidocaína en cuanto al bloqueo de la transmisión de los potenciales de acción en una preparación de nervio ciático aislado.[1]
Las moléculas anestésicas locales consisten en una amina terciaria hidrófila y un sistema aromático lipófilo combinado por un enlace tipo amida. Por lo tanto, la etidocaína se clasifica como compuestos aminoamida. Como otros fármacos dentro de su grupo, la etidocaína se metaboliza en el hígado. Las aminoamidas causan menos reacciones alérgicas. Desafortunadamente, después de recibir informes de toxicidad, principalmente con bupivacaína y etidocaína, se inició el desarrollo de la ropivacaína que es la primera aminoamida comercializada como enantiómero S puro.[2]
