Factor de transferencia
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Los factores de transferencia son un factor derivado de la lisis de leucocitos de donadores inmunes que es capaz de transferir inmunidad tanto local, como sistémica a receptores no inmunes. Se consideran un tipo de linfocina.[1]
El uso comercial del término factor de transferencia probablemente hace referencia a otra sustancia[2] derivada de la yema del huevo o del calostro vacuno y que se vende como complemento alimenticio oral bajo el mismo nombre asegurando tener efectos en el sistema inmune.[3]
Las primeras observaciones para determinar la existencia y el concepto del factor de transferencia fueron establecidas por Henry Sherwood Lawrence, cuando descubrió que era posible transferir la inmunidad de tipo retardada contra un antígeno específico administrando un extracto obtenido de leucocitos de una persona inmune a otra no inmune. Inicialmente, el fenómeno lo observó en individuos inmunizados contra la sustancia M del estreptococo y contra la tuberculosis.[4]
Origen biológico y naturaleza química
Los factores de transferencia son moléculas obtenidas de un extracto dializable de leucocitos, capaces de transferir inmunidad celular de individuos inmunes a individuos no inmunes.[5] Se desconoce la naturaleza y estructura de estas sustancias,[6] aunque se sabe que poseen una cadena proteica invariable[7] y una masa molecular de entre 3500 y 12000u.[6] Se les considera un tipo de linfocinas.[1] La administración oral del compuesto no difiere significativamente de la administración subcutanea.[8]
Expectativas de uso
No se conocen los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos de estas sustancias, ya que se desconoce totalmente su mecanismo de acción.[5]
Al tratarse de una linfocina, la competencia de su estudio corresponde a la CBER,[9] la cual ha determinado que no hay autorización para realizar estudios con estas sustancias.[cita requerida]
Debido a la falta de estudios y dada la carencia de efectividad real de los factores de transferencia[10] estos no están legalizados para su uso medicamentoso en la Unión Europea,[11][12][13] por lo que no se les pueden atribuir propiedades terapéuticas. Además, dado que se trata de péptidos (proteínas de pocos aminoácidos), su inoculación íntegra provocaría reacciones alérgicas sistémicas, y su administración por vía oral conllevaría su total degradación por la acción de las proteasas.
