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Fenprocumon
compuesto químico
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El fenprocumón es un anticoagulante derivado de la cumarina, un antagonista de la vitamina K[1] que inhibe la coagulación mediante la neutralización de la síntesis de los factores de coagulación II, VII, IX y X. Es utilizado para la profilaxis y el tratamiento de los trastornos debidos a trombosis. Su media plasmática es más larga que la de la warfarina, así como su inicio de acción más lento y duración más prolongada.[cita requerida]
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| Fenprocumon | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-4-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-2H-chromen-2-one | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 435-97-2 | |
| Código ATC | B01AA04 | |
| PubChem | 9908 | |
| DrugBank | APRD00228 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C18H16O3 | |
| Peso mol. | 280.318 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | 99% | |
| Metabolismo | Hepático para metabolitos inactivos | |
| Vida media | 5 - 6 Días | |
