Fibromatosis
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| Fibromatosis | ||
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 La superficie al corte de la fibromatosis de tipo desmoide es firme, blanca y en espiral. El tumor blanco infiltra el músculo esquelético adyacente (tejido rojo, parte inferior izquierda) y la grasa (tejido amarillo, parte superior izquierda). Esta tendencia a la invasión de tejidos y estructuras normales adyacentes es la razón por la que la fibromatosis de tipo desmoide tiene una tasa relativamente alta de recurrencia local, incluso después de la extirpación quirúrgica. | ||
| Especialidad | Oncología | |
El término fibromatosis hace referencia a un grupo de tumores[1] de tejido blando que tienen ciertas características en común, incluyendo la ausencia de características citológicas y clínicas malignas, una histología compatible con la proliferación de fibroblastos bien diferenciados, un patrón de crecimiento infiltrativo y un comportamiento clínico agresivo con frecuente recidiva local. La Organización Mundial de la Salud lo clasifica como un tumor de tejido blando intermedio relacionado con la familia del sarcoma.
Subtipos
Subtipos de fibromatosis incluyen:
- Fibromatosis juvenil
- Fibromatosis colli: Crecimiento no neoplásico del músculo esternocleidomastoideo en infancia temprana. Generalmente no es necesario recurrir a la resección y responde bien a la fisioterapia.
- Fibromatosis digital infantil
- Miofibromatosis infantil
- Lipofibromatosis
- Fibromatosis hialina múltiple
- Fibromatosis peneana (Enfermedad de La Peyronie)
- Fibromatosis palmar (Enfermedad de Dupuytren)
- Fibromatosis plantar (Enfermedad Ledderhose )
