Ficocianobilina

Fórmula molecular C₃₃H₃₈N₄O₆

Número CAS 20298-86-6^[1]

ChEBI 48863

PubChem 6438349

Ficocianobilina
Nombre IUPAC
ácido 3-[(2Z,5E)-2-[[3-(2-carboxietil)-5-[(Z)-[(3E,4R)-3-etiliden-4-metil-5-oxopirrolidin-2-iliden]metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il]metiliden]-5-[(4-etil-3-metil-5-oxopirrol-2-il)metiliden]-4-metilpirrol-3-il]propanoico
General
Fórmula molecular	C33H38N4O6
Identificadores
Número CAS	20298-86-6[1]
ChEBI	48863
PubChem	6438349
InChI InChI=InChI=1S/C33H38N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h7,13-15,19,34H,8-12H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b20-7?,26-13-,27-14-,29-15- Key: XAVVMXGLKJSJDU-LMTOHHGKSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	586,68 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La ficocianobilina es un compuesto tetrapirrólico lineal presente como grupo prostético cromóforo en las proteínas ficocianobilinas (R-ficocianina, C-ficocianina y aloficocianina);^[2] las cuales se encuentran en los cloroplastos de las algas rojas y glaucófitos y en las cianobacterias.^[3][4] En las ficocianobilinas está unida covalentemente mediante el grupo sulfhidrilo de un residuo de cisteína a la parte proteica de la holoproteína.^[5] Debido a sus numerosas insaturaciones conjugadas (cromóforos), presenta absorbción en el espectro visible rojo-amarillo con un pico de absorbción cercano a los 620nm; reflejándose la luz de color azul.^[5]