Frances Ashcroft
genetista británica
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Frances Mary Ashcroft es una fisióloga y genetista británica especializada en los canales iónicos.[1] [2] [3] Es profesora de investigación de la Royal Society GlaxoSmithKline en el Laboratorio de Fisiología de la Universidad de Oxford. Es miembro del Trinity College de Oxford y directora del Centro de Función Genética de Oxford. Su grupo de investigación tiene prestigio internacional por sus trabajos sobre la secreción de insulina, la diabetes tipo II y la diabetes neonatal.[4][5] Su trabajo con Andrew Hattersley ha permitido que los niños con diabetes dejen las inyecciones de insulina y pasen a la terapia con comprimidos.[6][4][2][7]
- Universidad de Cambridge
- Talbot Heath School
| Frances Ashcroft | ||
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| Información personal | ||
| Nacimiento | 15 de febrero de 1952 (74 años) | |
| Nacionalidad | Británica | |
| Educación | ||
| Educación | doctor en Filosofía | |
| Educada en |
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| Información profesional | ||
| Ocupación | Fisióloga y genetista | |
| Empleador | ||
| Miembro de |
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Educación
Ashcroft se educó en la Talbot Heath School y en la Universidad de Cambridge, donde se licenció en Ciencias Naturales y obtuvo un doctorado en Zoología en 1978.[8][9]
Carrera profesional e investigadora
Posteriormente, Ashcroft realizó estancias de investigación posdoctoral en las universidades de Leicester y California en Los Ángeles.[10] Es directora de Oxion: Ion Channels and Disease Initiative, un programa de investigación y formación sobre canales iónicos financiado por el Wellcome Trust.[11]
La investigación de Ashcroft se centra en los canales de potasio sensibles al ATP (KATP) y su papel en la secreción de insulina. Su objetivo es explicar cómo el aumento de la concentración de glucosa en sangre estimula la liberación de insulina por las células beta pancreáticas, qué falla en este proceso en la diabetes tipo 2 y cómo los fármacos utilizados para tratar esta enfermedad ejercen sus efectos beneficiosos.[12]
Ashcroft es autora de varios libros de ciencia y divulgación científica basados en la fisiología de los canales iónicos.
- Ion Channels and Disease: Channelopathies sobre enfermedades canalopáticas[13]
- Life at the Extremes: The Science of Survival[14]
- The Spark of Life: Electricity in the Human Body[15]
Su trabajo ha ayudado a personas con diabetes neonatal, una enfermedad muy poco frecuente, a pasar de las inyecciones de insulina a la terapia farmacológica oral.[1]
Honores y premios
Ashcroft fue elegida miembro de la Royal Society en 1999.[16] En 2007, Ashcroft recibió el premio Walter B. Cannon, el más alto honor otorgado por la Sociedad Americana de Fisiología,[17] y fue una de las cinco galardonadas con el premio L'Oreal-UNESCO para Mujeres en la Ciencia en 2012. [18]
Recibió el título honorífico de Doctora de la Open University en 2003 y el de Doctora en Ciencias por la Universidad de Leicester el 13 de julio de 2007.[9]
En 2013 fue galardonada con la Medalla y Conferencia Croonian por la Royal Society.[19]
En los Birthday Honours de 2015 fue nombrada Dama Comendadora de la Orden del Imperio Británico (DBE) por sus servicios a la ciencia médica y a la divulgación científica.[20] Además, fue elegida miembro de la Academy of Medical Sciences (FMedSci) en 1999.[21]
La novela de A. S. Byatt, A Whistling Woman, está dedicada en parte a Ashcroft[22]
Algunas publicaciones
- Ion Channels and Disease: Channelopathies se channelopathic disease, 1999, Academic Press,
- Life at the Extremes: The Ciencia of Survival, 2000, Harper Collins
- The Spark of Life: Electricity in the Human Body, 2012, W. W. Norton and Company
- Ashcroft, Frances M., Dio E. Harrison, and Stephen JH Ashcroft. "Glucose induces closure of single potasio channels in isolated rata pancreatic β-cells. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última)." Nature 312.5993 (1984): 446-448.
- Ashcroft, Frances M. "Adenosine 5'-triphosphate-sensitive potasio channels." Annual review of neuroscience 11.1 (1988): 97-118.
- Ashcroft, Frances M., and Patrik Rorsman. "Electrophysiology of the pancreatic β-cell." Progress in biophysics and molecular biology 54.2 (1989): 87-143.
- Gerken, Thomas, y al. "The obesity-associated FTO gene encodes tiene 2-oxoglutarate-dependent nucleic acid demethylase." Ciencia 318.5855 (2007): 1469-1472.
- Gloyn, Anna L., y al. "Activating mutaciones in the gene encoding the ATP-sensitive potasio-channel subunit Kir6. 2 and permanente neonatal diabetes." New England Journal of Medicine 350.18 (2004): 1838-1849.
- Tucker, Stephen J., y al. "Truncation of Kir6. 2 produces ATP-sensitive Kþ channels in the ausencia of the sulphonylurea receptor." Nature 387 (1997): 179-183.
- Kuo, Anling, y al. "Crystal estructura of the potasio channel KirBac1. 1 in the closed state." Ciencia 300.5627 (2003): 1922-1926.
- Ashcroft, Stephen JH, and Frances M. Ashcroft. "Properties and functions of ATP-sensitive K-channels." Cellular signalling 2.3 (1990): 197-214.
- Pearson, Ewan R., y al. "Switching from insulin to oral sulfonylureas in pacientes with diabetes tenida que to Kir6. 2 mutaciones." New England Journal of Medicine 355.5 (2006): 467-477.
- Miki, Takashi, y al. "ATP-sensitive K+ channels in the hypothalamus are essential for the maintenance of glucose homeostasis." Nature neuroscience 4.5 (2001): 507-512.
