HBP1
gen de la especie Homo sapiens
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El factor de transcripción 1 HMG-box (HBP1) es una proteína codificada en humanos por el gen HBP1.[1]
Símbolos
HBP1 (HGNC: 23200) FLJ16340
| Factor de transcripción 1 HMG-box | ||||
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Estructura tridimensional de la proteína HBP1. | ||||
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB 1v06
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | HBP1 (HGNC: 23200) FLJ16340 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 7 q22.3 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| Información relacionada | ||||
| Articulos relacionados | , | |||
Interacciones
La proteína HBP1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Función
Represor transcripcional que se une a la región promotora de genes diana. Desempeña un papel en la regulación del ciclo celular y de la vía Wnt. Se une preferentemente a la secuencia 5'-TTCATTCATTCA-3'. La unión al promotor H1F0 se potencia mediante la interacción con RB1. Interrumpe la interacción entre el ADN y TCF4.[4]
Significación clínica
Existen 127 enfermedades descritas que coinciden con HBP1[5] (p.e.: retinoblastoma)[6]
