HS3ST2
From Wikipedia, the free encyclopedia
• transferase activity
• sulfotransferase activity
• [heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 2 activity]
• [heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 1 activity]
• heparan sulfate sulfotransferase activity
• componente integral de membrana
• Golgi membrane
• aparato de Golgi
• membrana
| HS3ST2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identificadores | |||||||||||||||||
| Alias | HS3ST2, 30ST2, 3OST2, heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 2 | ||||||||||||||||
| IDs externos | OMIM: 604056 MGI: 1333802 HomoloGene: 21220 GeneCards: HS3ST2 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Patrón de la expressión del ARN | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| Más referencias a datos de expressión | |||||||||||||||||
| Ortólogos | |||||||||||||||||
| Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||
| Ensembl | |||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||
| SeqRef (ARNm) | |||||||||||||||||
| SeqRef (proteina) | |||||||||||||||||
| Localización (UCSC) | n/a | n/a | |||||||||||||||
| Búsqueda en PubMed | [1] | [2] | |||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||
| Ver/Editar Humano | Ver/Editar Ratón | ||||||||||||||||
El heparán sulfato glucosamina 3-O-sulfotransferasa 2 es una enzima que en los humanos está codificada por el gen HS3ST2 .[3][4]
Las enzimas biosintéticas de heparán sulfato son componentes clave para generar una miríada de estructuras finas de heparán sulfato que llevan a cabo múltiples actividades biológicas. La enzima codificada por este gen es un miembro de la familia de enzimas biosintéticas de heparán sulfato. Es una proteína de membrana integral de tipo II y posee actividad de heparán sulfato glucosaminil 3-0-sulfotransferasa. Este gen se expresa predominantemente en el cerebro y puede desempeñar un papel en el sistema nervioso.
El promotor HS3St2 está hipermetilado en el tejido de cáncer de mama en comparación con los conductos mamarios normales, lo que sugiere una posible participación en la patogénesis de la enfermedad.[5] El análisis funcional reveló que la regulación positiva de HS3ST2 en células de cáncer de mama humano dio como resultado una invasividad alterada, que se debió a cambios en la señalización de la proteína quinasa activada por mitógeno y la expresión de metaloproteinasa de la matriz.[6]
