HSPA4
gen de la especie Homo sapiens
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La proteína de choque térmico 4 (HSPA4) es una proteína codificada en humanos por el gen HSPA4.[1][2]
| Proteína de choque térmico 4 | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolos | HSPA4 (HGNC: 5237) APG-2; HS24/P52; MGC131852; RY; hsp70; hsp70RY | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 5 q31.1 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| Información relacionada | ||||
| Articulos relacionados | , | |||
La proteína codificada por este gen fue originalmente propuesta como un miembro de la familia de proteínas de choque térmico Hsp70.[1] Sin embargo, ahora se sabe que la proteína humana HSPA4 es un ortólogo de la proteína de ratón Apg-2 y es miembro de la familia Hsp110.[3]
Función
Se predice que habilita la actividad del factor de intercambio de adenilnucleótidos. Participa en el ensamblaje de complejos proteicos mediado por chaperonas y la inserción de proteínas en la membrana externa mitocondrial. Se encuentra en el citosol y el exosoma extracelular. Implicado en la enfermedad de Chagas. Biomarcador de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, artritis reumatoide, diabetes mellitus tipo 2 y colitis ulcerosa.[4]
Interacciones
Significación clínica
Existe 307 enfermedades descritas que coinciden con HSPA4.[12]
