Hipoplasia pulmonar
From Wikipedia, the free encyclopedia
| Hipoplasia pulmonar | ||
|---|---|---|
 Esta condición se hereda de forma autosómica recesiva | ||
| Especialidad |
genética médica neumología neonatología | |
La hipoplasia pulmonar (HP) es el desarrollo incompleto de los pulmones , lo que resulta en un número o tamaño anormalmente bajo de segmentos broncopulmonares o alvéolos .[1] Es una malformación congénita , ocurre con mayor frecuencia como consecuencia de otras anomalías fetales que interfieren con el desarrollo normal de los pulmones. La hipoplasia pulmonar primaria ( idiopática ) es rara y, por lo general, no se asocia con otras anomalías maternas o fetales.
La incidencia de hipoplasia pulmonar varía de 9 a 11 por 10 000 nacidos vivos[2] y 14 por 10 000 nacimientos. La hipoplasia pulmonar es una causa relativamente común de muerte neonatal.[3] También es un hallazgo común en los mortinatos , aunque no se considera una causa de estos.
