IFT20
gen de la especie Homo sapiens
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El transporte intraflagelar 20 -IFT20- es una proteína que en humanos está codificada por el gen IFT20.[3][4][5] El gen está compuesto por 6 exones y está ubicado en el cromosoma 17p11.1.[6] Este gen se expresa en el cerebro, pulmón, riñón y páncreas humanos, y también se detectó una menor expresión en la placenta, el hígado, el timo, la próstata y los testículos.[7]
• GO:0001948, GO:0016582 unión a proteína plasmática
• opsin binding
• cis-Golgi network
• Golgi membrane
• centriolo
• dendrite terminus
• ciliary base
• ciliary basal body
• motile cilium
• citoplasma
• photoreceptor connecting cilium
• citoesqueleto
• cell projection
• ciliary tip
• photoreceptor outer segment
• centrosoma
• stereocilium
• microvilli
• intraciliary transport particle B
• aparato de Golgi
• kinociliary basal body
• cilio
El transporte intraflagelar (IFT), en el que participan motores moleculares y proteínas de partículas IFT, es muy importante para ensamblar y mantener cilios/flagelos, como los cilios móviles que impulsan la natación de células y embriones, los cilios nodales que generan asimetría izquierda-derecha en embriones de vertebrados, y los cilios sensoriales que detectan estímulos sensoriales en algunos animales.[7][5] La subunidad IFT20 de la partícula se localiza en el complejo de Golgi además del cuerpo basal y los cilios donde se habían encontrado todas las proteínas de partículas IFT anteriores. En las células vivas, el IFT20 marcado con fluorescencia es muy dinámico y se mueve entre el complejo de Golgi y el cilio, así como a lo largo de los microtúbulos ciliares.[8] Se ha demostrado que IFT20 interactúa con SPEF2 en los testículos y tiene un papel en la movilidad de los espermatozoides.[9]