KCNE2

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KCNE2
Estructuras disponibles
PDBBúsqueda ortóloga: PDBe RCSB
Identificadores
Alias KCNE2, ATFB4, LQT5, LQT6, MIRP1, potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2
IDs externos OMIM: 603796 MGI: 1891123 HomoloGene: 71688 GeneCards: KCNE2
Enfermedades genéticamente relacionadas
Síndrome de Romano-Ward[1]
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
SeqRef (ARNm)

NM_172201
NM_005136

NM_134110
NM_001358372

SeqRef (proteina)

NP_751951

NP_598871
NP_001345301

Localización (UCSC) n/a n/a
Búsqueda en PubMed [2] [3]
Wikidata
Ver/Editar HumanoVer/Editar Ratón

La subunidad reguladora 2 de la subfamilia E del canal dependiente de voltaje de potasio (KCNE2) es un gen humano que codifica para un canal de potasio activado por voltaje perteneciente a la familia relacionada con Isk. El gen está relacionado con el síndrome del QT largo.[4]

Pertenece al grupos de subunidades reguladoras del canal dependiente de voltaje de potasio.[5]

Referencias

Enlaces externos

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