KCNQ5

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KCNQ5
Identificadores
Alias KCNQ5, Kv7.5, potassium voltage-gated channel subfamily Q member 5, MRD46
IDs externos OMIM: 607357 MGI: 1924937 HomoloGene: 28270 GeneCards: KCNQ5
Enfermedades genéticamente relacionadas
ametropía, autosomal dominant mental retardation 46[1]
Targeted by Drug
Retigabina, linopirdine, tetraethylammonium[2]
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
SeqRef (ARNm)

NM_001160130
NM_001160132
NM_001160133
NM_001160134
NM_019842

NM_001160139
NM_023872
NM_001310477

SeqRef (proteina)

NP_001153602
NP_001153604
NP_001153605
NP_001153606
NP_062816

NP_001153611
NP_001297406
NP_076361

Localización (UCSC) n/a n/a
Búsqueda en PubMed [3] [4]
Wikidata
Ver/Editar HumanoVer/Editar Ratón

El miembro 5 de KQT de la subfamilia de canales dependientes de voltaje de potasio es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen KCNQ5 .[5][6][7][8]

Este gen es un miembro de la familia de genes del canal de potasio KCNQ que se expresa diferencialmente en subregiones del cerebro y en el músculo esquelético.[9] La proteína codificada por este gen produce corrientes que se activan lentamente con la despolarización y pueden formar canales heteroméricos con la proteína codificada por el gen KCNQ3.[10] Las corrientes expresadas a partir de esta proteína tienen dependencias de voltaje y sensibilidades inhibidoras en común con las corrientes M. También son inhibidos por la activación del receptor muscarínico M1. Se han encontrado tres variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican distintas isoformas para este gen, pero se ha determinado la naturaleza completa de solo una.[11][12]

Se ha demostrado que KCNQ5 interactúa con KvLQT3 .[13]

Véase también

Referencias

Enlaces externos

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