KLHL3

KLHL3
Estructuras disponibles
PDB	Búsqueda ortóloga: PDBe RCSB
Lista de codigos id de PDB
	4CH9, 4HXI
Identificadores
Alias	KLHL3, PHA2D, kelch like family member 3
IDs externos	OMIM: 605775 MGI: 2445185 HomoloGene: 79542 GeneCards: KLHL3
Enfermedades genéticamente relacionadas
	pseudohypoaldosteronism type 2D
Ontología génica
Función molecular	• fijación de actina; • GO:0001948, GO:0016582 unión a proteína plasmática; • structural molecule activity; • GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity;
Componente celular	• citoplasma; • citoesqueleto; • Cul3-RING ubiquitin ligase complex; • citosol;
Proceso biológico	• protein K48-linked ubiquitination; • distal tubule morphogenesis; • renal sodium ion absorption; • ubicuitinación de proteínas; • ion homeostasis; • modificación postraduccional; • ubiquitin-dependent protein catabolic process; • autofagia selectiva;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	26249
	100503085
	ENSG00000146021
	ENSMUSG00000014164
	Q9UH77
	E0CZ16
	NM_017415; NM_001257194; NM_001257195
	NM_001195075; NM_001362415; NM_001368867; NM_001368868
	NP_001244123; NP_001244124; NP_059111
	NP_001349344; NP_001355796; NP_001355797
	Wikidata
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PDBBúsqueda ortóloga: PDBe RCSB

AliasKLHL3, PHA2D, kelch like family member 3

Función molecular

Kelch-like protein 3 es una proteína presente en los seres humanos que está codificada por el gen KLHL3.

Importancia clínica