Laudanosina
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Otros nombres
N-Metil-1,2,3,4-tetrahidropapaverina
Fórmula molecular
C21H27NO4
Número CAS
2688-77-9[1]
| Laudanosina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| (1S)-1-[(3,4-dimetoxifenil)metil]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-1H-isoquinolina | ||
| General | ||
| Otros nombres | N-Metil-1,2,3,4-tetrahidropapaverina | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C21H27NO4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 2688-77-9[1] | |
| ChEBI | 6389 | |
| ChEMBL | CHEMBL519894 | |
| ChemSpider | 66114 | |
| PubChem | 73397 | |
| UNII | DA7R5WVN48 | |
| KEGG | C09558 | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 357,44 g/mol | |
| Punto de fusión | 89 °C (362 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La laudanosina es un alcaloide benciltetrahidroisoquinolínico del opio.[2] La laudanosina disminuye el umbral de convulsiones, por lo que puede inducir convulsiones si están presentes en concentraciones suficientes de umbral.
Fue aislado por primera vez en 1871.[3] LA hidrogenación parcial de la laudanosina produce la papaverina.
Se ha encontrado que este alcaloide interactúa con los receptores GABA, receptores opioidesy receptores nicotínicos[4][5] pero no a los receptores muscarínicos o benzodiazepinergic cuales están involucrados también en la epilepsia y otros tipos de convulsiones.[6]
