Leflunomida
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| Leflunomida | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 5-methyl-N-[4-(trifluoromethyl) phenyl]-isoxazole-4-carboxamide | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 75706-12-6 | |
| Código ATC | L04AA13 | |
| PubChem | 3899 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C12H9N2F3O2 | |
| Peso mol. | 270.207 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Vida media | 14-18 días | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
| Vías de adm. | oral | |
La leflunomida es un medicamento inmunosupresor que se emplea principalmente para el tratamiento de la artritis reumatoide y la artritis psoriásica. Actúa provocando un bloqueo en la síntesis de pirimidina.[1]
Es un inhibidor selectivo de la enzima dihidroorotato deshidrogenasa. Esta enzima juega un papel muy importante en la síntesis de pirimidina. La pirimidina es esencial para la síntesis de ADN, por ello el fármaco dificulta la formación del ADN e inhibe la proliferación de linfocitos, una de las células principales encargadas de la inmunidad. El efecto final es inmunosupresor.[2]
Indicaciones
Está indicado en el tratamiento de la artritis reumatoide y la artritis psoriasica. Es una alternativa al tratamiento con metotrexato.[1]
