Lenalidomida
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| Lenalidomida | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 3-(7-amino-3-oxo-1H-isoindol-2-il)piperidin-2,6-diona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 191732-72-6 | |
| Código ATC | L04AX04 | |
| PubChem | 216326 | |
| DrugBank | APRD01303 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C13H13N3O3 | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | 30% | |
| Metabolismo | Dos metabolitos identificados son la hidroxi-lenalidomida y la N-acetil-lenalidomida. El sistema enzimático del citocromo P450 no está involucrado con el metabolismo de la lenalidomida. | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
La lenalidomida es un medicamento derivado de la talidomida aparecido en el año 2004 y empleado en el tratamiento del mieloma múltiple[1] y la leucemia linfática crónica.[2][3]
Está indicado asociado a dexametasona en el tratamiento del mieloma múltiple en aquellos pacientes a los que no se les puede realizar trasplante de médula ósea y no responden, presentan intolerancia o contraindicaciones a otros medicamentos que se emplean habitualmente en esta enfermedad, como la talidomida.[1]
Dosis y forma de administración
Se utiliza en forma de comprimidos de 25 mg que se administran una vez al día durante 21 días. Tras un periodo de descanso de 7 días, se repite el ciclo de tratamiento.
Tras su administración alcanza una concentración máxima en sangre en un intervalo medio de una hora y posteriormente se elimina del organismo a través del riñón, por lo cual en caso de insuficiencia renal se deben adoptar precauciones antes de emplearlo.[1]
Mecanismo de acción
No es totalmente conocido, inhibe el crecimiento y la proliferación de las células tumorales, posee acción antiangiogénica por lo cual dificulta la formación de nuevos vasos sanguíneos y actúa sobre los mecanismos de respuesta inmune, potenciando la acción de los linfocitos T y las células killer.
