Lipasa ácida lisosomal

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Lipasa ácida lisosomal
Estructuras disponibles
PDB
 Estructuras enzimáticas
Identificadores
Identificadores
externos
Número EC 3.1.1.13
Locus Cr. 10
Estructura/Función proteica
Tamaño 399 (aminoácidos)
Peso molecular 45.419 (Da)
Funciones Enzima
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
RefSeq
(proteína) NCBI
n/a
Ubicación (UCSC)
n/a n/a
PubMed (Búsqueda)


PMC (Búsqueda)

La lipasa ácida lisosomal es una enzima intracelular que interviene en el metabolismo del colesterol. Está codificada por el gen LIPA situado en el brazo largo del cromosoma 10, cataliza la hidrólisis de los ésteres de colesterol. Se expresa en macrófagos, hepatocitos y células de Kupffer. Su deficiencia ocasiona la enfermedad de Wolman.[1][2]

Deficiencia

Referencias

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