Lopinavir
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| Lopinavir | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Nombre IUPAC (2S) -N - [(2S, 4S, 5S) -5-[(2- (2,6-dimetilfenoxi) acetil] amino]-4-hidroxi-1,6-difenilhexan-2-il)-3-metil-2- (2-oxo-1,3-diazinan-1-il) butanamida
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 192725-17-0 | |
| Código ATC | J05AR10 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 92727 | |
| DrugBank | DB01601 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C37H48N4O5 | |
| Peso mol. | 628.814 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Kaletra® (combinación con ritonavir) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
El lopinavir es un antirretroviral de la familia de los inhibidores de la proteasa. Se utiliza como subterapéutico junto con el ritonavir y la lamivudina en la terapia antirretroviral altamente supresiva para los pacientes infectados por VIH-1 y VIH-2. El medicamento fue aprobado por la FDA el 15 de septiembre de 2000.
Este medicamento fue desarrollado por la empresa farmacéutica Abbott para la terapia en pacientes con VIH/SIDA, que han desarrollado resistencia a otros tipos de antirretrovirales anteriormente administrados. La eficacia por separado del lopinavir es muy baja, dado que es metabolizada por el citocromo P450 3A4, más conocido como CYP3A y sus niveles séricos y efectos terapéuticos se ven disminuidos. Pero, su combinación con el ritonavir, que funciona como inhibidor del citocromo, aumenta los niveles séricos del medicamento en el organismo y por tanto, su eficacia es mayor.
