MED1

La subunidad 1 del complejo mediador (proteína mediadora de la transcripción de la subunidad 1 de la ARN polimerasa (MED1) es una enzima que, en humanos, es codificada por el gen med1.^[1]^[2]^[3]

PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

Símbolos MED1 (HGNC: 9234) PPARBP, PBP; CRSP1, CRSP200, DRIP205, DRIP230, MGC71488, PPARGBP, RB18A, TRAP220, TRIP2

Identificadores
externos

OMIM: 604311
EBI: MED1

GeneCards: Gen MED1

UniProt: MED1

Locus Cr. 17 q12

Datos rápidos Proteína mediadora de la transcripción de la subunidad 1 de la ARN polimerasa, Estructuras disponibles ...

Proteína mediadora de la transcripción de la subunidad 1 de la ARN polimerasa

Estructuras disponibles

PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

Identificadores

Símbolos

MED1 (HGNC: 9234) PPARBP, PBP; CRSP1, CRSP200, DRIP205, DRIP230, MGC71488, PPARGBP, RB18A, TRAP220, TRIP2

Identificadores
externos

OMIM: 604311
EBI: MED1

GeneCards: Gen MED1

UniProt: MED1

Locus

Cr. 17 q12

Ontología génica


Referencias: AmiGO / QuickGO

Ortólogos

Especies

Humano

Ratón

Entrez

5469

UniProt

Q15648

n/a

RefSeq
(ARNm)

NP_004765

n/a

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La activación de la transcripción genética es un proceso complejo que es puesto en funcionamiento por factores que reconocen sitios potenciadores de la transcripción en el ADN. Estos factores actúan en connivencia con proteínas coactivadoras para iniciar directamente la transcripción por medio de la ARN polimerasa II. La proteína MED1 es una subunidad del complejo CRSP (cofactor requerido para la activación de SP1), el cual, junto con TFIID, es requerido para que tenga lugar una activación eficiente de SP1. MED1 también es uno de los componentes de otros complejos, como el que forma el receptor de hormona tiroidea con sus proteínas asociadas, lo cual facilita la función del receptor sobre el ADN, donde actúa en conjunto con otros factores y cofactores de iniciación. MED1 también regula la apoptosis dependiente de p53 y es esencial en el proceso de adipogénesis. Esta proteína es conocida por su capacidad de oligomerizar consigo misma.^[3]

Pertenece al grupo de genes complejo mediador (MED).^[4]

Símbolos anteriores

VIAJE 2

PPARGBP

PPARBP

Nombres anteriores

proteína de unión a PPAR
Símbolos alias

PBP

TRAP220

RB18A

DRIP230

CRSP200

CRSP1

Ubicación cromosómica 17q12

Interacciones

La proteína MED1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Receptor de hormona tiroidea alfa^[5]
Receptor androgénico^[6]
Cdk8^[7]^[8]
Receptor de glucocorticoides^[9]^[10]
BRCA1^[11]
Factor nuclear de hepatocito 4 alfa^[12]^[13]
PPARG^[14]
PPARGC1A^[15]
p53^[16]^[17]
Receptor de estrógeno alfa^[18]^[8]
TGS1^[19]
Receptor de calcitriol^[18]^[7]

Referencias

[1]
Zhu Y, Qi C, Jain S, Rao MS, Reddy JK (Nov de 1997). «Isolation and characterization of PBP, a protein that interacts with peroxisome proliferator-activated receptor». J Biol Chem 272 (41): 25500-6. PMID 9325263.
[2]
Zhu Y, Qi C, Jain S, Le Beau MM, Espinosa R 3rd, Atkins GB, Lazar MA, Yeldandi AV, Rao MS, Reddy JK (Oct de 1999). «Amplification and overexpression of peroxisome proliferator-activated receptor binding protein (PBP/PPARBP) gene in breast cancer». Proc Natl Acad Sci U S A 96 (19): 10848-53. PMC 17971. PMID 10485914.
[3]
«Entrez Gene: PPARBP PPAR binding protein».
[4]
«Gene group | HUGO Gene Nomenclature Committee». www.genenames.org. Consultado el 13 de octubre de 2025.
[5]
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[6]
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[7]
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[8]
Kang, Yun Kyoung; Guermah Mohamed, Yuan Chao-Xing, Roeder Robert G (Mar. de 2002). «The TRAP/Mediator coactivator complex interacts directly with estrogen receptors alpha and beta through the TRAP220 subunit and directly enhances estrogen receptor function in vitro». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (United States) 99 (5): 2642-7. ISSN 0027-8424. PMID 11867769. doi:10.1073/pnas.261715899.
[9]
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[11]
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[17]
Drané, P; Barel M; Balbo M; Frade R (Dec. de 1997). «Identification of RB18A, a 205 kDa new p53 regulatory protein which shares antigenic and functional properties with p53». Oncogene (ENGLAND) 15 (25): 3013-24. ISSN 0950-9232. PMID 9444950. doi:10.1038/sj.onc.1201492.
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[19]
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Interacciones

Referencias

Enlaces externos

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