Moperona
From Wikipedia, the free encyclopedia
3871-82-7 (Clorhidrato)
| Moperona | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
|
Nombre IUPAC 1- (4-fluorofenil)-4-[4-hidroxi-4-(4-metilfenil) piperidin-1-il] butan-1-ona
| ||
| Identificadores | ||
| Número CAS |
1050-79-9, 3871-82-7 (Clorhidrato) | |
| Código ATC | N05AD04 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 4249 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C22H26NFO2 | |
| Peso mol. | 355.4457 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Luvatren® (Japón) | |
| Uso en lactancia | Restricción total del uso del fármaco. (en todos los países) | |
| Cat. embarazo | Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA) | |
La moperona es un fármaco antipsicótico de primera generación y de alta potencia[1] que pertenece al tipo de las butirofenonas que fue aprobado en Japón para el tratamiento de la esquizofrenia.[2]
La moperona tiene una mayor afinidad antagonista por los receptores D2 de la dopamina que por los receptores 5-HT 2A. También tiene una alta afinidad de unión por los receptores sigma. Puede inducir efectos secundarios motores extrapiramidales, insomnio y sed, pero generalmente muestra baja toxicidad.[3]
La moperona se destaca entre otras butirofenonas por las siguientes propiedades:
- tiene un bajo efecto antagonista por la adrenalina y la noradrenalina;
- el antagonismo por la apomorfina es muy pronunciado,
- El fármaco tiene un efecto cataléptico distintivo
- Inhibe la agresividad.[4]
Al igual que con otros medicamentos de su tipo, la moperona causa un marcado aumento en las concentraciones plasmáticas y adrenales de corticosterona suprarrenal.[5]
