Morfolina

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Otros nombres Óxido de dietilenimida
1,4-oxazinano
tetrahidro-1,4-oxazina
Dietileno imidóxido
Dietileno oximida
Tetrahidro-p-oxazina
Número RTECS QD6475000
 
Morfolina
Nombre IUPAC
morfolina
General
Otros nombres Óxido de dietilenimida
1,4-oxazinano
tetrahidro-1,4-oxazina
Dietileno imidóxido
Dietileno oximida
Tetrahidro-p-oxazina
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C4H9NO 
Identificadores
Número CAS 110-91-8[1]
Número RTECS QD6475000
ChEBI 34856
ChEMBL 276518
ChemSpider 13837537
DrugBank DB13669
PubChem 8083
UNII 8B2ZCK305O
KEGG C14452
C1CNCCO1
Propiedades físicas
Olor Ligeramente amoniacal
Densidad 1007 kg/; 1,007 g/cm³
Masa molar 87,068 g/mol
Punto de fusión −5 °C (268 K)
Punto de ebullición 129 °C (402 K)
Índice de refracción (nD) 1,4548
Propiedades químicas
Acidez 8.36[2] (o del ácido conjugado) pKa
Peligrosidad
Frases R R10; R20/21/22; R34
Frases S S1/2; S23; S36; S45
Riesgos
LD50 1220 mg/kg (mamífero, oral)
525 mg/kg (ratón, oral)
1050 mg/kg (rata, oral)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La morfolina es un compuesto químico orgánico de fórmula O(CH
2
CH
2
)
2
NH
. Este heterociclo, cuya imagen se muestra a la derecha, contiene tanto el grupo funcional amino como el éter. Debido a la posesión del grupo amina, la morfolina es una base; su conjugado ácido recibe el nombre de morfolinio. Por ejemplo, el tratamiento de morfolina con ácido clorhídrico da la sal de cloruro de morfolinio.

La morfolina puede sintetizarse por la deshidratación de la dietanolamina con ácido sulfúrico: [3]

Usos

Véase también

Referencias

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