Mosapramina
Droga antipsicótica
From Wikipedia, the free encyclopedia
La mosapramina es una droga antipsicótica de segunda generación que pertenece a la clase del iminodibencilo.[1] Fue aprobado en Japón para el tratamiento de la esquizofrenia. Es un potente antagonista de la dopamina con alta afinidad por los receptores D2, D3 y D4, pero con una menor afinidad por los receptores 5-HT2A (proporción baja con D2).[2] Puede inducir efectos secundarios extrapiramidales motores y somnolencia, pero generalmente muestra baja toxicidad.[3] El fármaco posee tres metabolitos fenólicos activos cuyas acciones son mucho menos potentes.[4]
| Mosapramina | ||
|---|---|---|
|
| ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
|
Nombre IUPAC 1 '-[3-(2-cloro-5,6-dihidrobenzo [b] [1] benzazepin-11-il) propil] espiro [1,5,6,7,8,8a-hexahidroimidazo [1,2- a] piridina-3,4'-piperidina] -2-ona
| ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 89419-40-9 | |
| Código ATC | N05AX10 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 4257 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C28H35N4ClO | |
| Peso mol. | 479.0567 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial |
Ver lista Cremin®,
| |
| Vías de adm. | Vía oral | |