N-metilserotonina
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| N-metilserotonina | ||
|---|---|---|
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1134-01-6[1] | |
| ChEBI | 48294 | |
| ChEMBL | CHEMBL277362 | |
| ChemSpider | 132989 | |
| PubChem | 150885 | |
| UNII | MZ25L5SJ6Z | |
| KEGG | C06212 | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 190,110613 g/mol | |
La N-metilserotonina es un derivado alcaloide de la triptamina.[2] Su estructura química es derivada de la serotonina en el que reside un grupo metilo en su alquil amina.[3] También se denomina Nω-metilserotonina (específicamente Nω-metil-5-hidroxitriptamina) para distinguirla de otros compuestos derivados de la triptamina en los que un grupo metilo está unido al átomo de nitrógeno de su grupo indol.
La N-metilserotonina se encuentra como componente estructural en plantas como la Actaea racemosa (cimífuga)[4] y Zanthoxylum piperitum (pimienta japonesa),[5] ciertos animales como la rana campanilla verde dorada (Litoria aurea),[6] y hongos del género Amanita.[7] El compuesto se une a varios receptores de serotonina, incluidos los receptores 5-HT 7 y 5-HT 1A, con alta afinidad ( IC50 ≤ 2 nM) y selectividad, y muestra actividad agonista. Además de su interacción directa con los receptores de serotonina, la N -metilserotonina también actúa como un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina.[4]
