NURR1

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

El receptor nuclear asociado 1 (NURR1) es una proteína que pertenece a los factores de transcripción intracelulares incluidos dentro de la familia de los receptores nucleares y se encuentra codificado, en humanos, por el gen HGNC NR4A2 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 4, group A, member 2").[1]

PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB
1cit
Símbolos NR4A2 (HGNC: 7981) RNR1, HZF-3, NOT, NURR1, TINUR
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen NR4A2
  • UniProt: NR4A2
  • Datos rápidos Receptor nuclear asociado 1, Estructuras disponibles ...
    Receptor nuclear asociado 1

    Estructura tridimensional de la proteína NURR1.
    Estructuras disponibles
    PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
    Lista de códigos PDB
    1cit
    Identificadores
    Símbolos NR4A2 (HGNC: 7981) RNR1, HZF-3, NOT, NURR1, TINUR
    Identificadores
    externos
  • GeneCards: Gen NR4A2
  • UniProt: NR4A2
  • Locus Cr. 2 q24.1
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    4929
    UniProt
    P43354 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_006177 n/a
    Cerrar

    NURR1 juega un papel clave en el mantenimiento del sistema dopaminérgico del cerebro.[2] Se han descrito mutaciones en el gen NR4A2 que han sido asociadas con desórdenes relacionados con disfunciones dopaminérgicas tales como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia o el trastorno bipolar. La desregulación de este gen podría estar asociada con la aparición de artritis reumatoide. Se han identificado cuatro variantes transcripcionales de este gen, que codifican cuatro isoformas diferentes de la proteína. Aunque podrían existir más variantes, no se ha logrado determinar el tamaño total de ninguna otra.[3]

    Interacciones

    La proteína NURR1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Referencias

    Enlaces externos

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