Nelfinavir
compuesto químico
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El nelfinavir es un antirretroviral de la familia de los inhibidores de la proteasa. Se utiliza en la terapia antirretroviral altamente supresiva para los pacientes infectados por VIH-1 y VIH-2. El medicamento fue aprobado por la FDA el 14 de marzo de 1997 y en su formulación contiene un derivado del aceite de ricino.
| Nelfinavir | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 2-[2-hidroxi-3-(3-hidroxi-2-metil-benzoil) amino-4-fenilsulfanil-butil] -N-terbutil- 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a- decahidroisoquinolin-3-carboxamida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 150378-17-9 | |
| Código ATC | J05AE02 | |
| PubChem | 5362440 | |
| DrugBank | APRD00069 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C=32, H=45, N=3, O=4, S=1 | |
| Peso mol. | 567.784 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | 60 % | |
| Metabolismo | hepático via CYP3A4 | |
| Vida media | 1,8 (± 0,4) h | |
| Excreción | filtración glomerular | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C (EE. UU.) | |
| Vías de adm. | oral | |
Su administración es por vía oral, durante los alimentos, dado que su absorción y biodisponibilidad se ven incrementadas y decrecen en cierto modo los efectos secundarios. Los efectos adversos más importantes son diarrea y dolor abdominal, pero también se incluyen cálculos renales, leucopenia, anemia y pancreatitis.
Contaminación del medicamento Viracept®
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en 2007, sobre la contaminación con mesilato de etilo durante el proceso de fabricación de varios lotes del antirretroviral Viracept® (nelfinavir)[1] y en 2008 que no existía un riesgo incrementado de cáncer o malformaciones congénitas para los pacientes que fueron expuestos al medicamento contaminado.[2]
