Nerol
compuesto químico
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El nerol es un alcohol monoterpenoide que se encuentra en muchos aceites esenciales, como los que se encuentran en la hierba limón y el lúpulo. Originalmente se aisló del aceite de neroli, de ahí su nombre. Este líquido incoloro se utiliza en perfumería. Al igual que el geraniol, el nerol tiene un olor a rosas, pero se considera más fresco que éste.[2] Los ésteres y derivados relacionados con el nerol se denominan nerilos, por ejemplo, el acetato de nerilo.
| Nerol | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| (Z)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C10H18O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 106-25-2[1] | |
| ChEBI | 29452 | |
| ChEMBL | 452683 | |
| ChemSpider | 558917 | |
| PubChem | 643820 | |
| UNII | 38G5P53250 | |
| KEGG | C09871 | |
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OC\C=C(/CC/C=C(/C)C)C
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| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 0,881 kg/m³; 0,000881 g/cm³ | |
| Masa molar | 154,25 g/mol | |
| Punto de fusión | 258 K (−15 °C) | |
| Punto de ebullición | 493 K (220 °C) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El nerol es isómero del geraniol, en el que el doble enlace es trans. Pierde agua fácilmente para formar dipenteno. El nerol puede sintetizarse mediante pirólisis del beta-pineno, que también produce mirceno. La hidrocloración del mirceno da lugar a una serie de cloruros isoméricos.