Ocrelizumab
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| Ocrelizumab | ||
|---|---|---|
| Identificadores | ||
| Número CAS | 637334-45-3 | |
| DrugBank | DB11988 | |
| ChemSpider | none | |
| UNII | A10SJL62JY | |
| KEGG | D05218 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C6494H9978N1718O2014S46 | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Ocrevus® | |
| Estado legal | ℞-only (EUA) | |
Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD20. Se dirige al marcador CD20 de los linfocitos B y por lo tanto es un fármaco inmunosupresor. El ocrelizumab se une a un epítopo que se superpone al epítopo al que se une el rituximab.[1]
Fue aprobado por la FDA en marzo de 2017 y por la EMA en enero de 2018 como un tratamiento para la esclerosis múltiple, y el primer medicamento aprobado para la forma progresiva primaria de la EM; fue descubierto, desarrollado y es comercializado por Genentech, subsidiaria de Hoffmann-La Roche, bajo el nombre comercial de Ocrevus.[2][3]
Además de para el tratamiento de la esclerosis múltiple, este tratamiento se ha usado off-label para el manejo de otras enfermedades autoinmunes como el pénfigo vulgar[4]
