Oniquina
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Fórmula molecular
C13H9NO
Número CAS
58787-04-5[1]
Apariencia
Agujas amarillo pálido (EtAcO/éter de petróleo)
| Oniquina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 4-Metil-5H-indeno[1,2-b]piridin-5-ona. 1-Metil-4-azafluorenona. | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C13H9NO | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 58787-04-5[1] | |
| PubChem | 72584 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Agujas amarillo pálido (EtAcO/éter de petróleo) | |
| Masa molar | 195,22 g/mol | |
| Punto de fusión | 137 °C (410 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La oniquina es un alcaloide aislado de la madera del árbol Onychopetalum amazonicum y Guatteria dielsiana, y de la corteza de Cleistopholis patens (Annonaceae). Este compuesto muestra actividad antifúngica contra Candida.[2] UV: [neutral]λmax253 (log ε4.62) ;279 (log ε3.85) ;289 (log ε3.88) ;308 (log ε3.3) (EtOH). Este compuesto fue aislado por primera vez por en . Se estableció una fórmula errónea como 4-metil-1-azafluorenona por muchos años hasta que fue se volvió a aislar y se estableció la estructura correcta.
