Ortoformato de trimetilo
From Wikipedia, the free encyclopedia
| Ortoformato de trimetilo | ||
|---|---|---|
| General | ||
| Fórmula estructural |
 | |
| Fórmula molecular | C4H10O3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 149-73-5[1] | |
| ChEMBL | CHEMBL3187679 | |
| ChemSpider | 8655 | |
| PubChem | 9005 | |
| UNII | XAM28819YJ | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 106,063 g/mol | |
El ortoformato de trimetilo (TMOF, por sus siglas en inglés) es un compuesto orgánico de fórmula HC(OCH3)3. Es un líquido incoloro y el ortoéster más sencillo. Es un reactivo utilizado en síntesis orgánica para la formación de éteres metílicos.[2] El producto de la reacción de un aldehído con ortoformato de trimetilo es un acetal. En general, estos acetales pueden desprotegerse de nuevo al aldehído utilizando ácido clorhídrico.
El ortoformato de trimetilo se prepara a escala industrial mediante la metanólisis de cianuro de hidrógeno:[3]
HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3
El ortoformato de trimetilo también puede prepararse a partir de la reacción entre cloroformo y metóxido de sodio, un ejemplo de la síntesis del éter de Williamson.
