Oxamniquina
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| Oxamniquina | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-1,2,3,4-Tetrahidro-2-isopropilaminometil-7-nitro-6-quinolilmetanol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 21738-42-1 | |
| Código ATC | P02BA02 | |
| PubChem | 4612 | |
| DrugBank | APRD01150 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C14H21N3O3 | |
| Peso mol. | 279.3 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | Hígado | |
| Vida media | 1-2.5 h | |
| Excreción | Orina | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C | |
| Vías de adm. | Oral | |
Oxamniquina es el nombre de un medicamento antihelmíntico, desarrollado en Gran Bretaña en 1972 y aún en el mercado, indicado para el tratamiento de la infestación por Schistosoma mansoni, aunque no para otros Schistosoma. Por lo general se indica una sola dosis del medicamento.
Las concentracioens pico en el plasma sanguíneo se logran al cabo de 1 a 3 horas después de su administración oral y su vida media es de 1 a 2.5 horas. Se metaboliza extensamente a metabolitos inactivos, principalmente los derivados 6-carboxi, que se excretan en la orina. Alrededor del 70% de una dosis de oxamniquina se excreta como metabolito 6-carboxi en un plazo de 12 horas a partir de una dosis, también se han detectado trazas del metabolito 2-carboxi en la orina.
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