Schistosoma mansoni
parasitos de los humanos que producen la enfermedad esquistosomiasis o bilharzia
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Schistosoma mansoni es una especie de trematodo digenético, gusanos planados parasitarios de los humanos que produce la enfermedad conocida como esquistosomiasis o bilharzia. Se distinguen de otros trematodos por tener los sexos separados (la mayoría de los trematodos son hermafroditas).
| Schistosoma mansoni | ||
|---|---|---|
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Schistosomas, macho y hembra (la más delgada). | ||
| Taxonomía | ||
| Reino: | Animalia | |
| Filo: | Platyhelminthes | |
| Subfilo: | Rhabditophora | |
| Superclase: | Neodermata | |
| Clase: | Trematoda | |
| Subclase: | Digenea | |
| Orden: | Strigeidida | |
| Género: | Schistosoma | |
| Especie: | S. mansoni | |
El ciclo de vida incluye a dos hospedadores: el hombre (hospedador definitivo) y un molusco (hospedador intermediario). Es el único agente etiológico causante de Bilharzia en América Latina.
Morfología
Al igual que el resto de los trematodos, Schistosoma mansoni tiene un cuerpo aplanado, no segmentado, revestido por una estructura sincicial llamada tegumento, el cual es metabólicamente activo en la absorción de nutrientes. Tienen un aparato digestivo incompleto, sin ano.
Adulto
A diferencia de otros trematodos, Schistosoma mansoni es un gusano largo y delgado. El macho mide 10-12 mm de longitud y solo 0,11 mm de anchura, considerablemente más ancho que la hembra que mide 12-16 x 0,016 mm.[1]
El tegumento que cubre al adulto está revestido por pequeños tubérculos y los bordes laterales del macho están incurvados formando un canal llamado ginecóforo en donde se atrinchera la hembra en cópula. Dos ventosas, una oral y otra ventral son usadas para aferrarse al tejido del hospedador. El aparato genital masculino consta de 6 - 9 testículos de donde desprenden un túbulo deferente que se dilata en una vesícula seminal. Las hembras tienen un solo ovario preecuatorial y depositan 1-2 huevos. La hembra es más oscura que el macho debido a una mayor cantidad de pigmento llamado hemozoína derivado de la hemoglobina del hospedador.[2]
Huevo
Los huevos del S. mansoni son alargados, con cubierta transparente, de unos 114-180 μm x 45-73 μm, con un característico espolón lateral[3] nítido cerca de la extremidad posterior y apuntando hacia atrás. Cada huevo contiene un miracidio.
Miracidio
El miracidio de S. mansoni es una larva ciliada embrionaria que mide unos 180 x 62 μm,[4] se mueve en busca del hospedador, mas no se alimenta. Cuando son liberadas de los huevos, en contacto con el agua, los miracidios apenas viven unas horas si no encuentran a su hospedador intermediario.
Cercaria
La cercaria del S. mansoni es el último estadio larvario; es nadadora, libre, caracterizada por tener una larga cola bifurcada en el extremo distal, una cabeza de unos 200 μm equipada con espinas y papilas sensoriales, y recubiertas por tegumento trilaminado, denso y refráctil.[5] Las cercarias tienen diferenciación sexual, con cercarias machos y hembras. No se alimentan, perdiendo su energía de reserva en 96 horas. Las glándulas de la cabeza contiene enzimas que le permiten penetrar la piel del humano; al hacerlo pierden la cola.
Ciclo de vida
El ciclo de vida del S. mansoni comienza con la liberación de los huevos en las heces humanas. Al entrar en contacto con el agua y condiciones favorables (por ej., temperaturas de unos 25 °C), la cáscara se rompe liberando el miracidio. Este tiene capacidad móvil en busca de su único hospedador intermedio, el caracol Biomphalaria (planorbídeos) auxiliado por atracción a secreciones del molusco. Penetran el caracol por sus partes blandas, después de lo cual, cercano al lugar de penetración, se desarrollan en un esporoquiste primario o esporoquiste madre.
Por los poros del esporoquiste primario se liberan cientos de esporoquistes secundarios, también llamados esporoquistes hijos, los cuales se dirigen ahora al hepato-páncreas del caracol donde originan docenas de miles de cercarias. Son las cercarias las que abandonan al caracol e infectan al hombre. Al perder la cola después de penetrar la piel humana, con ayuda de enzimas proteolíticas, se conocen como esquistosómulos.
El esquistosómulo es un gusano adolescente que migra por el cuerpo del hombre causando la patología que lleva por nombre Bilharzia.[6]
Epidemiología
Originario de África, el Schistosoma mansoni fue transportado a América Latina conjuntamente con el tráfico de esclavos en Brasil y el Caribe. El organismo y su hospedador intermediario se encuentran en África, Brasil, Venezuela, Surinam,[7] ciertas áreas de las Antillas, Puerto Rico,[8] y la República Dominicana.[9] No existen registros de esta dolencia en Argentina, aunque la presencia de sus vectores potenciales constituye una amenaza latente.[10]
Es la única especie de Schistosoma encontrada en América Latina. El molusco intermediario más importante en África es Biomphalaria y en América Latina es el molusco Tropicorbis, el cual hizo de hospedador vicariante del parásito, en ausencia de caracoles del género Biomphalaria en el Nuevo Mundo. Es por esta razón que actualmente la esquistosomiasis es endémica en el continente americano.
Un estimado de 200 millones de personas se encuentran infectadas con esquistosomiasis en el mundo, de los cuales se cree que unos 130 millones son sintomáticos y aproximadamente 20 000 mueren cada año de la enfermedad.[11]
Véase también
Historia
Se estima que los caracoles Biomphalaria, hospederos intermediarios, se originaron en Sudamérica entre 95 y 110 millones de años atrás. Sin embargo, los parásitos Schistosoma se originaron en Asia. En África, las especies progenitoras evolucionaron hasta convertirse en las especies modernas S. mansoni y S. haematobium entre 2 y 5 millones de años atrás. [12] [13]
El médico alemán Theodor Maximillian Bilharz fue el primero en descubrir el parásito en 1851, mientras trabajaba en el Hospital Kasr el-Aini, una escuela de medicina en El Cairo. Bilharz los recuperó de las autopsias de soldados muertos y observó dos parásitos distintos. [14] Describió uno de ellos como Distomum haematobium (ahora S. haematobium ) en 1852, [15] pero no logró identificar el otro. En una de sus cartas a su mentor Karl Theodor von Siebold, mencionó que algunos de los huevos eran diferentes porque tenían espinas terminales, mientras que otros tenían espinas laterales. [16] Los huevos con espinas terminales son únicos de S. haematobium, mientras que las espinas laterales se encuentran sólo en S. mansoni. Bilharz también notó que los tremátodos adultos eran diferentes anatómicamente y en la cantidad de huevos que producían. [17] Introdujo los términos bilharzia y bilharziasis para el nombre de la infección en 1856. Un zoólogo alemán, David Friedrich Weinland, corrigió el nombre del género a Schistosoma en 1858; e introdujo el nombre de la enfermedad como esquistosomiasis. [18]
La distinción de especies fue reconocida por primera vez por Patrick Manson en la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres. Manson identificó huevos con espinas laterales en las heces de un oficial colonial destinado anteriormente en las Indias Occidentales y concluyó que había dos especies de Schistosoma. [19] Un médico ítalo-británico, Louis Westenra Sambon, dio los nuevos nombres Schistosomum haematobium y Schistosomum mansoni en 1907, este último en honor a Manson. [20] Sambon sólo dio una descripción parcial utilizando un gusano macho. En 1908, un médico brasileño, Manuel Augusto Pirajá da Silva, dio una descripción completa de los gusanos machos y hembras, incluidos los huevos con espinas laterales. [21]Pirajá da Silva obtuvo especímenes de tres necropsias y huevos de 20 exámenes de heces en Bahía. [22] Dio el nombre S. americanum . [23]La identidad de la especie fue confirmada en 1907 por el parasitólogo británico Robert Thomson Leiper, [19]quien identificó el caracol hospedero específico y distinguió la estructura del huevo, estableciendo así el ciclo de vida. [24]
