PLCE1

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

La fosfoinosítido fosfolipasa C epsilon 1 (PLCE1) (EC 3.1.4.11) es una isozima humana de la enzima fosfoinosítido fosfolipasa C. Cataliza la reacción:[2]

1-fosfatidil-1D-mio-inositol 4,5-bisfosfato + H2O 1D-mio-inositol-1,4,5-trisfosfato + diacilglicerol
Datos rápidos Fosfoinosítido fosfolipasa C epsilon 1, Estructuras disponibles ...
Fosfoinosítido fosfolipasa C epsilon 1[1]
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Estructuras enzimáticas
Identificadores
Símbolos PLCE1 (HGNC: 17175) PLCE
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen PLCE1
  • UniProt: PLCE1
  • Bases de datos de enzimas

    BRENDA: entrada en BRENDA

    ExPASy: NiceZime view
    KEGG: entrada en KEEG
    PRIAM: perfil PRIAM
    ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
    MetaCyc: vía metabólica
    Número EC 3.1.4.11
    Locus Cr. 10 q23
    Estructura/Función proteica
    Tamaño 2302 (aminoácidos)
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    51196
    UniProt
    Q9P212 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NM_016341 n/a
    PubMed (Búsqueda)


    PMC (Búsqueda)
    Información relacionada
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    Tiene como función la producción de las moléculas mensajeras diacilglicerol e inositol 1,4,5-trifosfato. También regula las GTPasas pequeñas de la superfamilia RAS a través de la actividad factor de intercambio RAS-guanina de la PLCE1. Como efector de la proteína G pequeña heterotrimérica, puede desempeñar un papel en la supervivencia celular, crecimiento celular, organización de la actina y activación de las células T.[3]

    Utiliza como cofactor calcio. Es activada por las subunidades GNA12, GNA13 y GNB1 a GNG2 de la proteína G heterotrimérica. Activada por HRAS, RAP1A, RHOA, RHOB, RHOC, RRAS y RRAS2. Activada por los receptores acoplados a la proteína G(s) ADRB2, PTGER1 y CHRM3 a través de la formación de cAMP y RAP2B. Inhibida por los receptores acoplados a la proteína G(i). Interacciona con IQGAP1 y RAP2A.[3]

    Su localización celular es la membrana del aparato de Golgi. Es expresada de forma extensa a través de los diferentes tejidos del cuerpo humano. La isoforma 1 está ausente en los leucocitos de la sangre periférica. La isoforma 2 se expresa específicamente en la placenta, pulmones y bazo. La PLCE1 se sobrexpresa durante los fallos cardiacos.[3]

    Contiene los siguientes dominios:[3]

    Los defectos en PLCE1 son causas del síndrome nefrótico tipo 3 (NPHS3). Es una malfunción del filtro glomerular del riñón que provoca proteinuria, hipoalbuminemia y edema.[3]

    Significación clínica

    Existe 219 enfermedades descritas que coinciden con ‘’PLCE1’’.[4]

    Referencias

    Enlaces externos

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