Pantoprazol
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| Pantoprazol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-5-(difluorometioxi)- 2-[(3,4-dimetoxipiridin-2-il) metilsulfinil]- 3H-benzoimidazol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 102625-70-7 | |
| Código ATC | A02BC02 | |
| PubChem | 4679 | |
| DrugBank | AAPRD00073 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C16H15N3F2O4S | |
| Peso mol. | 383.371 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 77 % | |
| Metabolismo | Hepático (CYP2C19 y 3A4) | |
| Vida media | 1 hora | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B3 (Au), B (EE. UU.) | |
| Estado legal | ℞-only | |
| Vías de adm. | Oral, intravenosa. | |
El pantoprazol es un medicamento usado en el tratamiento a corto plazo de las erosiones y úlceras causadas por enfermedades de reflujo gastroesofágico. También se indica para el tratamiento de enfermedades en la que el organismo produce un exceso de ácido gástrico, como en el síndrome de Zollinger-Ellison.[1] El tratamiento inicial dura, por lo general, ocho semanas, después del cual puede que sea considerado una etapa de mantenimiento también de unas 8 semanas.
Desde una perspectiva farmacocinética el pantoprazol es una droga ideal porque tiene una biodisponibilidad alta, cercana al 77% y una vida media corta de aproximadamente 2 horas. La presentación intravenosa tiene las mismas características que la presentación oral, en el que solo actúan sobre la secreción de ácido activa y no sobre las vesículas intracelulares que no se han activado aún.[2]
