Pargilina
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| Pargilina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| N-bencil-N-metilprop-2-in-1-amina | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 555-57-7 | |
| Código ATC | C02KC01 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 4688 | |
| DrugBank | DB01626 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C11H13N | |
| Peso mol. | 159.23 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial |
Ver lista Eutron®,
Eutonyl® | |
| Uso en lactancia | No existen datos o estudios actualmente. | |
| Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | Descontinuado en la mayoría de países (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
La Pargilina es un inhibidor irreversible de la enzima monoaminooxidasa (MAO) que fue utilizada para el tratamiento de la depresión y que posee selectividad por MAO-B.[1] Este fármaco es menos efectivo que los antidepresivos tricíclicos y sus interacciones con aminas dietéticas puede conducir a una toxicidad grave. Por ejemplo, los alimentos como los quesos, que contienen tiramina no deben consumirse. También puede interactuar peligrosamente con otras drogas, incluidos los antidepresivos tricíclicos. Se han dejado de hacer ensayos clínicos con este medicamento debido a que no ha dado resultados positivos esperados.[2]
La Pargilina está estructuralmente relacionada con la Clorgilina, un inhibidor de la MAO-A.[3]
La Pargilina llegó a ser considerada para el tratamiento de los síntomas parkinsonianos dado que se notaba que incrementaba los niveles de dopamina a través de la inhibición del catabolismo de esta sustancia.[4]