Pedro Pablo Medina Vico

From Wikipedia, the free encyclopedia

Nacimiento 1978

Granada (España)

Nacionalidad Española

Educado en

Universidad de Granada
Universidad Autónoma de Madrid
Universidad Yale (Investigación postdoctoral)

Ocupación Investigador

Pedro Pablo Medina Vico

Información personal
Nacimiento	1978 Granada (España)
Nacionalidad	Española
Educación
Educado en	Universidad de Granada Universidad Autónoma de Madrid Universidad Yale (Investigación postdoctoral)
Información profesional
Ocupación	Investigador
Cargos ocupados	Catedrático de universidad
Empleador	Universidad de Granada Centro Pfizer - Universidad de Granada - Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica
[editar datos en Wikidata]

Pedro Pablo Medina Vico (Granada, 1978)^[1] es un profesor universitario, investigador y biólogo español. Catedrático de la Universidad de Granada. Ha desarrollado actividad docente e investigadora en la Universidad Autónoma de Madrid, en el Centro Nacional de Microbiología (CNM, Majadahonda, Comunidad de Madrid), en el Hubrecht Institute (Utrecht, Países Bajos), en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO, Madrid) y en la Universidad Yale (Connecticut, Estados Unidos).^[2]

Es académico de la Real Academia de Medicina de Cataluña, catedrático de la Universidad de Granada y jefe de grupo en el Centro de Investigaciones Genómicas y Oncológicas (GENYO). Su trabajo científico se centra en el estudio de la biología molecular del cáncer.

Participó en la identificación del papel fundamental de los microARN en el desarrollo tumoral,^[3] desarrollando el primer modelo in vivo^[4]^[5]^[6] en el que la expresión de un ARN no codificante era capaz de generar y mantener un fenotipo tumoral, fenómeno posteriormente denominado adicción oncogénica.^[7]^[8]

Estos resultados pusieron de relieve la importancia de los ARN no codificantes en el desarrollo de la patología humana —hasta entonces centrada principalmente en los genes codificantes de proteínas— y sentaron las bases para el desarrollo de terapias antitumorales dirigidas a microARN oncogénicos.^[5]

Otra línea de investigación en la que ha trabajado ha puesto de manifiesto el papel de los remodeladores de cromatina en el desarrollo tumoral. Colaboró en el descubrimiento de la primera mutación somática del gen SMARCA4,^[9] subunidad catalítica^[10] del complejo remodelador de cromatina SWI/SNF, que mostró una alta frecuencia de mutaciones en el cáncer de pulmón.^[11]

Estos hallazgos sentaron las bases para el desarrollo de nuevas terapias de medicina de precisión dirigidas a las alteraciones del complejo SWI/SNF.^[12]

Su laboratorio también descubrió que el gen BCL7A (también perteneciente al complejo SWI/SNF) se encuentra frecuentemente mutado en linfomas,^[13] especialmente en los sitios de corte y empalme,^[14] debido al fenómeno de hipermutación somática,^[15] generando una de las evidencias más sólidas sobre el papel de los complejos remodeladores de cromatina en las neoplasias hematológicas.^[16]

Premios y reconocimientos

"Premio a la mejor trayectoria investigadora para un científico español o portugués", otorgado por la Sociedad Catalana de Biología.
"Premio Profesores Salvador y Josep-Maria Gil Vernet" de la Real Academia de Medicina de Cataluña.^[17]
"Young Investigator Award" de la International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC).^[18]
Premio Real Academia Nacional de Medicina (2024).^[19]

Referencias

↑ Parra, Andrea G. (21 de diciembre de 2021). ««Los cánceres fáciles de curar ya se curan; quedan los más complejos»». El Ideal (Granada). Consultado el 6 de noviembre de 2025.
↑ «El profesor de la UGR Pedro Medina recibe el Premio BIAL, uno de los de mayor prestigio a nivel mundial en el ámbito de la salud».
↑ Medina, Pedro P.; Slack, Frank J. (15 de agosto de 2008). «MicroRNAs and Cancer: An overview». Cell Cycle (en inglés) 7 (16): 2485-2492. ISSN 1538-4101. doi:10.4161/cc.7.16.6453. Consultado el 5 de abril de 2024.
↑ Medina, Pedro P.; Nol, Mona; Slack, Frank J. (2010-09). «OncomiR addiction in an in vivo model of microRNA-21-induced pre-B-cell lymphoma». Nature (en inglés) 467 (7311): 86-90. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature09284. Consultado el 5 de abril de 2024.
1 2 Hede, K. (8 de septiembre de 2010). «MicroRNAs As Onco-miRs, Drivers of Cancer». JNCI Journal of the National Cancer Institute (en inglés) 102 (17): 1306-1308. ISSN 0027-8874. doi:10.1093/jnci/djq349.
↑ «In brief». Nature Reviews Cancer (en inglés) 10 (9): 599-599. 2010-09. ISSN 1474-1768. doi:10.1038/nrc2927. Consultado el 5 de abril de 2024.
↑ Jung, Eun-Jung; Calin, George A. (14 de septiembre de 2010). «The Meaning of 21 in the MicroRNA world: perfection rather than destruction?». Cancer Cell 18 (3): 203-205. ISSN 1878-3686. PMID 20832748. doi:10.1016/j.ccr.2010.08.015. Consultado el 5 de abril de 2024.
↑ Dornan, David; Settleman, Jeff (2010-09). «Cancer: miRNA Addiction — Depending On Life's Little Things». Current Biology 20 (18): R812-R813. ISSN 0960-9822. doi:10.1016/j.cub.2010.08.040.
↑ Medina, Pedro P.; Carreter, Julian; Fraga, Mario F.; Esteller, Manel; Sidransky, David; Sanchez‐Cespedes, Montserrat (2004-10). «Genetic and epigenetic screening for alterations of the chromatin-remodeling factor SMARCA4/BRG1 in lung tumors». Genes, Chromosomes & Cancer (en inglés) 41 (2): 170-177. ISSN 1045-2257. doi:10.1002/gcc.20068. Consultado el 5 de abril de 2024.
↑ Medina, Pedro P.; Romero, Octavio A.; Kohno, Takashi; Montuenga, Luis M.; Pio, Ruben (2008-05). «Frequent BRG1/SMARCA4-inactivating mutations in human lung cancer cell lines». Human Mutation (en inglés) 29 (5): 617-622. doi:10.1002/humu.20730.
↑ Medina, Pedro P.; Romero, Octavio A.; Kohno, Takashi; Montuenga, Luis M.; Pio, Ruben; Yokota, Jun; Sanchez-Cespedes, Montse (2008-05). «Frequent BRG1/SMARCA4-inactivating mutations in human lung cancer cell lines». Human Mutation (en inglés) 29 (5): 617-622. doi:10.1002/humu.20730. Consultado el 5 de abril de 2024.
↑ Schiaffino-Ortega, Santiago; Baliñas, Carlos (13 de noviembre de 2014). «SWI/SNF proteins as targets in cancer therapy». Journal of Hematology & Oncology 7: 81. ISSN 1756-8722. PMC 4236461. PMID 25391308. doi:10.1186/s13045-014-0081-5. Consultado el 5 de abril de 2024.
↑ Baliñas-Gavira, Carlos; Rodríguez, María I.; Andrades, Álvaro; Cuadros, Marta; Álvarez-Pérez, Juan Carlos (2020-10). «Frequent mutations in the amino-terminal domain of BCL7A impair its tumor suppressor role in DLBCL». Leukemia (en inglés) 34 (10): 2722-2735. ISSN 1476-5551. doi:10.1038/s41375-020-0919-5.
↑ Andrades, Álvaro; Álvarez-Pérez, Juan Carlos; Patiño-Mercau, Juan Rodrigo; Cuadros, Marta; Baliñas-Gavira, Carlos (14 de abril de 2022). «Recurrent splice site mutations affect key diffuse large B-cell lymphoma genes». Blood (en inglés) 139 (15): 2406-2410. ISSN 0006-4971. doi:10.1182/blood.2021011708.
↑ Benítez-Cantos, María S.; Cano, Carlos; Cuadros, Marta; Medina, Pedro P. (24 de febrero de 2024). «Activation-induced cytidine deaminase causes recurrent splicing mutations in diffuse large B-cell lymphoma». Molecular Cancer 23 (1): 42. ISSN 1476-4598. PMC 10893679. PMID 38402205. doi:10.1186/s12943-024-01960-w.
↑ Andrades, Álvaro; Peinado, Paola; Álvarez-Pérez, Juan Carlos; Sanjuán-Hidalgo, Juan; García, Daniel J. (21 de febrero de 2023). «SWI/SNF complexes in hematological malignancies: biological implications and therapeutic opportunities». Molecular Cancer 22 (1): 39. ISSN 1476-4598. PMC 9942420. PMID 36810086. doi:10.1186/s12943-023-01736-8.
↑ «Premio Profesores Salvador y Josep-Maria Gil Vernet».
↑ Parra, Andrea G. (3 de mayo de 2017). «Pedro Medina recibe un prestigioso premio internacional por sus investigaciones del cáncer de pulmón». El Ideal (Granada). Consultado el 29 de octubre de 2025.
↑ González Fornés, Nora (30 de enero de 2025). «Pedro Pablo Medina, Premio Real Academia Nacional de Medicina 2024, reivindica la importancia de las ayudas a la ciencia en estadios tempranos de investigación». Red Leonardo. Consultado el 6 de noviembre de 2025.

Control de autoridades	Proyectos Wikimedia Datos: Q73806172 Identificadores ORCID: 0000-0002-7834-7093 Scopus: 57217110325 ResearcherID: D-1688-2013 Repositorios digitales Dialnet: 3139678

Datos: Q73806172

Related Articles