Perospirona
Derivado del benzisotiazol que pertenece a la clase de fármacos antipsicóticos de segunda generación (atípicos)
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La perospirona es un derivado del benzisotiazol que pertenece a la clase de fármacos antipsicóticos de segunda generación (atípicos)[1] y está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia sólo en Japón.[2]
| Perospirona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Nombre IUPAC (3aS, 7aR) -2- [4- [4- (1,2-benzotiazol-3-il) piperazin-1-il] butil] -3a, 4,5,6,7,7a-hexahidroisoindol-1, 3-dione
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 150915-41-6 129273-38-7 (Clorhidrato) | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 115368 | |
| DrugBank | DB08922 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C23H30N4O2S | |
| Peso mol. | 426.579 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Lullan® | |
| Uso en lactancia | No existen datos o estudios actualmente. | |
El fármaco tiene una actividad antagonista de alta afinidad en los receptores 5-HT2A y 5-HTD2. También muestra propiedades parciales de agonista de 5-HT1A y cierta afinidad por los receptores 5-HTD1, α1-adrenérgico y H1, pero no tiene una afinidad apreciable por los receptores muscarínicos. Tiene al menos cuatro metabolitos activos, pero todos tienen una menor afinidad por los receptores 5-HTD2 y 5-HT2A que el fármaco original. Puede inducir efectos secundarios motores extrapiramidales e insomnio, pero muestra baja toxicidad.[3][4]
