Pirocloro

El nombre viene del griego πΰρ "piro", que significa 'fuego', y χλωρός, "cloros", que significa 'verde', en alusión a su propiedad de volverse de color verde por ignición en el análisis clásico en la llama del soplete.^[2]

Fue descrito por primera vez en 1826, formando parte de rocas localizadas en Stavern (Fredriksvärn), Larvik, Vestfold, Noruega.

Suele aparecer en rocas pegmatitas, concretamente en sienitas nefelinas, pegmatitas graníticas y gneises, así como en carbonatitas.

Pirocloro es también un término más genérico para la estructura cristalina del pirocloro (Fd-3m). La estructura cristalina más general describe materiales del tipo A₂B₂O₆ y A₂B₂O₇ donde los elementos A y B son generalmente tierras raras o de metales de transición; como por ejemplo Y₂Ti₂O₇. La estructura del pirocloro es una superestructura derivada de la estructura simple de la fluorita (AO₂ = A₄O₈, donde los cationes A y B están ordenados en la dirección ⟨110⟩. La vacante aniónica adicional reside en el intersticio tetraédrico entre cationes adyacentes del sitio B. Estos sistemas son particularmente susceptibles al desequilibrio polar y a otros efectos magnéticos.

La estructura piroclórica muestra propiedades físicas variadas que abarcan el aislamiento electrónico (por ejemplo La₂Zr₂O₇), conductividad iónica (Gd_1.9Ca_0.1Ti₂O_6.9), conductividad metálica (Bi₂Ru₂O_7−y), conductores iónicos y electrónicos mixtos, sistemas de hielo de espín (Dy₂Ti₂O₇), sistemas de vidrio de espín (Y₂Mo₂O₇), sistemas de cadena haldane (Tl₂Ru₂O₇) y superconductividad (Cd₂₂O₇).^[5]