Pivampicilina
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| Pivampicilina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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2,2-dimetilpropanoiloximetil (2S,5R,6R)- 6-{[(2R)-2-amino-2-fenil-acetil]amino}-3,3- dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0] heptano-2-carboxylato | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 33817-20-8 | |
| Código ATC | J01CA02 | |
| PubChem | 33478 | |
| DrugBank | APRD00320 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C22H29N3O6S | |
| Peso mol. | 463.548 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | ~100%[1] | |
| Excreción | 76% renal | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
La pivampicilina es un éster metilado de la ampicilina, administrada en forma de prodroga,[2] es decir, en su forma inactiva o sustancialmente menos activa que al ser ingeridos sufre una biotransformación en el cuerpo que produce el metabolito activo. Esa presentación parece potenciar la biodisponibilidad del medicamento que la ampicilina oral debido a su mayor liposolubilidad.[1] En medicina se indica para el tratamiento de pacientes, especialmente de pacientes ancianos, con infecciones agudas de las vías aéreas inferiores, como la neumonía y la bronquitis.[3] La administración de pivampicilina no se ve afectada por la ingesta de alimentos.[1]
