Procianidina A1
compuesto químico
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Procianidina A1 es un dímero de proantocianidinas tipo A.
| Procianidina A1 | ||
|---|---|---|
| Nombre IUPAC | ||
| (2R,3S,8S,14R,15R)-2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3,4,14-tetrahydro-8,14-methanobenzo[7,8][1,3]dioxocino[4,5-h]chromene-3,5,11,13,15-pentaol | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular |
C 30H 24O 12 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 103883-03-0[1] | |
| ChEBI | 65854 | |
| ChEMBL | CHEMBL501115 | |
| ChemSpider | 552773 | |
| PubChem | 637122 | |
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O[C@@H]1[C@@H](C2=C(O[C@H](C3=CC(O)=C(O)C=C3)[C@@H](O)C4)C4=C(O)C=C2O5)C6=C(C=C(O)C=C6O)O[C@]15C7=CC(O)=C(O)C=C7
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 576,126776 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
It is an epicatequina-(2β→7,4β→8)-catequina dímero que se encuentra en la planta Rhododendron spiciferum,[2] en la piel del maní[3] y en Ecdysanthera utilis.[4]
Procianidina B1 se puede convertir en procianidina A1 por la oxidación de radicales usando 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) en condiciones neutrales.[5]